O-nitrofenoli

Lyhyt kuvaus:

o-nitroklooribentseeni hydrolysoidaan ja tehdään happamaksi natriumhydroksidiliuoksella.Lisää 1850-1950 l 76-80 g/l natriumhydroksidiliuosta hydrolyysiastiaan ja lisää sitten 250 kg sulatettua o-nitroklooribentseeniä.Kun se on lämmitetty 140-150 ℃ ja paine on noin 0,45 MPa, pidä sitä 2,5 tuntia, nosta se sitten 153-155 ℃ ja paine on noin 0,53 mpa ja pidä sitä 3 tuntia.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Rakennekaava

Kemiallinen nimi: O-nitrofenoli

Muut nimet: 2-nitrofenoli, O-hydroksinitrobentseeni

Kaava: C6H5NO3

Molekyylipaino: 139

CAS-nro: 88-75-5

EINECS: 201-857-5

Vaarallisten aineiden kuljetusnumero: YK 1663

1

Tekniset tiedot

1. Ulkonäkö: Vaaleankeltainen kristallijauhe

2. Sulamispiste: 43-47 ℃

3. Liukoisuus: liukenee etanoliin, eetteriin, bentseeniin, hiilidisulfidiin, kaustiseen soodaan ja kuumaan veteen, liukenee heikosti kylmään veteen, haihtuu höyryn kanssa.

Synteesimenetelmä

1. Hydrolyysimenetelmä: o-nitroklooribentseeni hydrolysoidaan ja tehdään happamaksi natriumhydroksidiliuoksella.Lisää 1850-1950 l 76-80 g/l natriumhydroksidiliuosta hydrolyysiastiaan ja lisää sitten 250 kg sulatettua o-nitroklooribentseeniä.Kun se on lämmitetty 140-150 ℃ ja paine on noin 0,45 MPa, pidä sitä 2,5 tuntia, nosta se sitten 153-155 ℃ ja paine on noin 0,53 mpa ja pidä sitä 3 tuntia.Reaktion jälkeen se jäähdytettiin 60 °C:seen.Lisää kiteyttimeen etukäteen 1000 l vettä ja 60 l väkevää rikkihappoa, paina sitten yllä mainittua hydrolysaattia ja lisää hitaasti rikkihappoa, kunnes Kongon punainen testipaperi muuttuu purppuraiseksi, lisää sitten jäätä jäähtyäksesi 30 ℃:seen, sekoita, suodata ja ravista. emäliuos sentrifugilla, jolloin saadaan 210 kg o-nitrofenolia, jonka pitoisuus on noin 90 %.Saanto on noin 90 %.Toinen valmistusmenetelmä on fenolin nitraus o-nitrofenolin ja p-nitrofenolin seokseksi ja sitten o-nitrofenolin tislaus vesihöyryllä.Nitrifikaatio suoritettiin 15-23 ℃ ja maksimilämpötila ei saa ylittää 25 ℃.

2. Fenolinitraus.Fenoli nitrataan typpihapolla o-nitrofenolin ja p-nitrofenolin seoksen muodostamiseksi, minkä jälkeen se erotetaan höyrytislauksella.

Sovellus

Sitä voidaan käyttää orgaanisen synteesin välituotteena, kuten lääkkeenä, väriaineena, kumiapuaineena ja valoherkänä materiaalina.Sitä voidaan käyttää myös monokromaattisena pH-indikaattorina.

Varastointimenetelmä

Sinetöity varasto viileässä ja tuuletetussa varastossa.Pidä poissa tulesta ja lämmönlähteestä.Se tulee varastoida erillään hapettimista, pelkistävistä aineista, alkaleista ja syötävistä kemikaaleista, ja sekavarastointia tulee välttää.Räjähdyssuojatut valaistus- ja ilmanvaihtolaitteet ovat käytössä.On kiellettyä käyttää mekaanisia laitteita ja työkaluja, joista on helppo synnyttää kipinöitä.Varastointialue on varustettava sopivilla materiaaleilla vuodon estämiseksi, kaukana lämmönlähteestä, kipinöistä ja liekeistä syttyvistä ja räjähdysherkistä alueista.

Huomioitavaa

Suljettu toiminta riittävän paikallisen poiston takaamiseksi.Käyttäjien on oltava erityisen koulutettuja ja heidän on noudatettava tiukasti toimintaohjeita.On suositeltavaa, että käyttäjät käyttävät itseimeytyvää suodatintyyppistä pölynaamaria, kemikaalisuojalaseja, myrkkyä estäviä työvaatteita ja kumihanskoja.Pidä poissa tulesta ja lämmönlähteestä.Ei tupakointia työpaikalla.Käytä räjähdyssuojattua ilmanvaihtojärjestelmää ja -laitteita.Vältä pölyä.Vältä kosketusta hapettimen, pelkistimen ja alkalin kanssa.Kuljetuksen aikana se tulee lastata ja purkaa kevyesti, jotta pakkaus ja kontti eivät vaurioidu.Käytettävissä on vastaavan lajin ja määrän palonsammutusvälineet sekä vuotojen hätäkäsittelylaitteet.Tyhjät säiliöt voivat sisältää haitallisia aineita.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille